病気のこと

我が家の３兄弟の病気は、まだ解明されていません

分かっているのは、同じ病態の子は、少なくとも日本にはいないということ

いろ〜んな病気の可能性を言われてきたけど残念ながら、どれもハズレ〜

 

せいちゃんの時には、本当に藁をもすがる思いで、効果なんてあるわけないと分かっていながら、民間療法のようなもんにも手を出しました

 

光線治療が効くと聞いて、話しを聞きにいき、この子は治るとなんの根拠もないのに、言われては必死で通いました

１年以上は通ったと思います

 

結局、全く効果はなくやめました

 

やっぱり、民間療法なんてムリこんなので治ったら、医者いらないなぁ

しばらくは、病院に委ねる事にしました

 

レナちんが産まれて、間もなくママがふと目にした、新聞の雑誌紹介欄

障害は克服できるという文字・・・

すぐに、近くの書店に駆け込みました

帰ってきてから、必死で読みましたわ

 

内容は、【赤ちゃん整体】障害のある子は頭蓋骨がズレているとかで、これを矯正すれば、障害は克服できるんだって

 

ママ、こういうの信じてしまうタイプ

みんなには、結構クールに見えているようだけど、中身は意外とナイーブ・・・なのよ

 

最後のページに治療院の事が書いてありました

場所は銀座

とりあえず電話で、話しを聞いてみる事にしました結構、予約でいっぱいでした悩める親は、私だけじゃないんだ

１カ月先にやっと予約がとれ、早速パパに報告ですパパはきっと、冷静に考えられていたと思うので、そんなの効果ないのは分かってたんじゃないかな〜と思います

でも、ママの気持ちは分かっていて、やれる事は全てやってあげたいとの思いは同じだったので、理解をしてくれました

保険がきかないので、全て自費診療でも、高いお金を払う事で効果があるんじゃないか、とその時は思ってました今思えば、バカらしい事

そんな経緯もあり、現実も見られるようになったのかもしれません

そして、せいちゃん達の障害をママの全身で受け止め、理解しようと。

 

２年程前、オランダのアムステルダム大学にいる、小児神経では超有名な教授のもとへ、３人の血液を送っているんです病名がはっきりしない我が家の３兄弟を心配し、先生達がこの教授に相談してくれたのです

ありがたい話しです

しかし、まだ手元に結果はきてません。

なが〜い年月がかかるんですって。

子供達の血液とともに、パパママの血液も送りましょう！なんて話しもあったけど、私達は悩んで調べるのは子供達だけにしてもらう事にしました。

私達の遺伝子から、何か解決の糸口が見つかるかもしれない。でも、どちらかに原因があった場合、相手を責めるとかではなく、まず自分を責めてしまうんじゃないかな、と思ったから。せいちゃんが産まれて、パパもパパなりに自分が悪いんじゃないかって思ってたみたい。でも、同じようにママだってママが悪いんだって思ってた。

その時は、ホント〜に苦しかったから、もう余計な事で苦しむのはやめようと思ったのです

 

時が経ち、今は病気の事は気になりつつも、ちょっとどうでもいいと思えています

目の前にいる子供達が、元気でいてくれたら、それだけで十分なんです！！