(。´∇`)ぁヶぉめっ★
昨年は、たくさんの方々にブログを読んで頂き、温かいコメントも頂き感謝しています。
今年も、気まぐれブログになるかと思いますが、私達家族を温かく見守って頂けたら嬉しく思います。
さて、れなさんですが……
12月31日、無事に退院しておうちで新年を迎える事ができました。
しかし、まだまだ眠り姫でございます。
1日のうち、数分は起きますが視線はボーッとしています。
やっぱりママは切ないです。
主治医からは、完全に体内から薬が抜けるには2週間から1ヵ月と言われています。
そして、もしかしたら前みたいなレベルには、戻れないかもしれないと……
原因がわからない時は、病気の進行なのかと思い、れなちんが生きて家族の中にいてくれさえいればいい!!って思いました。
でも、笑ったり泣いたり怒ったり、そして変顔したり……
そんな事が、日常的にあった事がものすごく愛おしく感じました。
主治医とも、退院前にお話して、最初ママから薬の事で連絡受けた時は、原因が分かって良かったと思ったけど、そうじゃないと言われました。
今回、れなちんは本当に危ない状態で、数日がヤマであった事。
肝機能も腎機能も悪化し、過剰投与が10日間であった為、まだ治療で這い上がってこれた事。
れなちんは、喉頭分離をしていて在宅呼吸器で呼吸抑制のサポートができていた事。
しかし、それでも足りないくらいの抑制がかかってしまっていた事。
もし、おうちに呼吸器がなかったら、気付いたら心臓が止まっていたでしょう、と……
恐ろしいです。
れなちんのレベルがどうなるかは、もうしばらく経過をみないと分からないと言われました。
ただ、薬が抜けるのを待つのは、自宅でもできるから、24時間呼吸器を着けるという条件で、おうちに帰ってきました。
れなが起きない……
おばぁちゃんは、落ち込んでます。
もともと寝てる事が多かった子ですが、反応はちゃんとあったし、ちゃんと朝は自分で起きてました。そして、朝のニュース見て、夜もしっかりテレビ見てました。
お出かけに行けば、しっかり起きていたし。
これからどうなるんだろう……
反応がなくなり、ただ寝ているだけなら、れなちんはそれでも、ママといる事を幸せと感じてくれるのだろうか。。。
とにかく今は、れなちんのレベルが戻る事を願うしかありません。
iPhoneから送信